ver investigación

ver en Portal de la Ciencia UVa

Cursé un programa de doctorado en biotecnología en el Dpto. de Fisiología de la Facultad de Medicina de la Universidad de Granada en colaboración con el Dpto. de Química Farmacéutica y Orgánica, donde analicé las propiedades neuroprotectoras de > 200 inhibidores de la enzima óxido nítrico sintasa (NOS) in vitro. Los compuestos considerados más prometedores fueron ensayados en un modelo de Enfermedad de Parkinson (EP) inducido por MPTP en ratones. Demostré por primera vez la existencia de una isoforma inducible de NOS mitocondrial. En 2008, comencé mi formación posdoctoral patrocinada por una prestigiosa beca Fulbright en el Dpto. de Neurología dirigido por el Dr. JT. Greenamyre, MD, PhD, Director del Instituto de Pittsburgh para Enfermedades Neurodegenerativas en la Universidad de Pittsburgh y Jefe de Trastornos del Movimiento, donde trabajé en áreas relacionadas con estrategias neuroprotectoras y mecanismos moleculares de neurodegeneración.

Proseguí mi carrera como Investigador Asociado en la Universidad de Alabama en Birmingham, donde trabajé con el Dr. Matthew Goldberg, PhD, Profesor Asociado en el de Dpto. de Neurología y donde estudié cómo las mutaciones genéticas causan formas heredadas de la EP. En 2016, fui promocionado a Instructor en el laboratorio del Dr. M. Flint Beal, MD, Profesor de Neurología en la Facultad de Medicina de Harvard y Director del Dpto. de Neurología y Neurociencia en Weill Cornell Medicine (WCM), NY. Durante este tiempo, trabajé en la evaluación de nuevas intervenciones terapéuticas en diferentes modelos de ratón transgénico de la Enfermedad de Alzheimer (EA) y la taupatía, complementado por estudios de investigación traslacional. A continuación, obtuve una plaza de Assistant Professor en el Brain and Mind Research Institute, WCM, donde trabajé en la disección de nuevos mecanismos moleculares subyacentes a los procesos patológicos en la neurodegeneración y en el desarrollo de tratamientos efectivos para la EP y la EA. Actualmente soy Investigador Distinguido en el Inst. Biología y Genética Molecular de la U. Valladolid con un programa de Excelencia “María Zambrano”.

Mis principales intereses en investigación se centran en el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas y la elucidación de los mecanismos patogénicos en las enfermedades neurodegenerativas, como la EP y la EA. Estamos utilizando una combinación de herramientas genéticas y farmacológicas para mejorar la función mitocondrial y reducir el daño oxidativo e inflamación. También estoy interesado en usar la terapia génica como una herramienta para estudiar la función de la α-sinucleína en la neurodegeneración relacionada con la dopamina. Más recientemente, mi trabajo tiene como objetivo arrojar luz sobre la identificación de mecanismos comunes entre la EP y EA y cómo pueden interactuar α-sinucleína y tau para exacerbar sus propiedades tóxicas.

Durante mi carrera, he participado en varios proyectos de investigación: (i) Desarrollo de nuevos métodos para investigar enfermedades neurodegenerativas, (ii) Desarrollo de nuevos modelos experimentales de EP tanto in vivo como in vitro, (iii) Evaluación de compuestos neuroprotectores contra la toxicidad dopaminérgica tanto in vivo como in vitro, (iv) Investigación del papel de la α-sinucleína en la patogénesis de la EP, (v) Caracterización de modelos genéticos de ratones y ratas, (vi) Análisis de nuevas intervenciones terapéuticas en diferentes modelos de ratón transgénico de EA y taupatía, complementado por estudios de investigación traslacional y (vii) Colaboración en la caracterización del primer succiniloma de lisina del cerebro humano y análisis global de proteoma de pacientes con EA y en sujetos control.